ഒപ്റ്റിക്കൽ ലെൻസുകൾ അടയാളപ്പെടുത്തുന്നതിനുള്ള ഗൈഡ്

ഉപഭോക്താക്കളുടെ ഗുണനിലവാര ആവശ്യകതകൾ തുടർച്ചയായി മെച്ചപ്പെടുത്തുന്നതിനൊപ്പം, ഒപ്റ്റിക്കൽ ലെൻസുകൾക്കായുള്ള ആളുകളുടെ ഗുണനിലവാര ആവശ്യകതകളും ക്രമേണ മെച്ചപ്പെടുന്നു, അതേ സമയം, ഒപ്റ്റിക്കൽ ലെൻസുകൾക്കായുള്ള ലോകത്തിന്റെ ആവശ്യകതകളും കൂടുതൽ കർശനമാണ്.അതിന്റെ ഗുണനിലവാര അടയാളം എങ്ങനെ വേഗത്തിൽ തിരിച്ചറിയാം?ഇന്ന് നമ്മൾ ഒപ്റ്റിക്കൽ ലെൻസ് മാനദണ്ഡങ്ങളും അനുബന്ധ അടയാളപ്പെടുത്തൽ ആവശ്യകതകളും പല രാജ്യങ്ങളിലും പരിശോധിക്കും.

യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ
ഒപ്റ്റിക്കൽ ലെൻസുകൾ മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നിയന്ത്രണം (EU) 2017/745 പാലിക്കുകയും യോഗ്യതയുള്ളതായി സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തുകയും വേണമെന്ന് യൂറോപ്യൻ യൂണിയൻ ആവശ്യപ്പെടുന്നു.EU വിപണിയിൽ സുഗമമായി പ്രവേശിക്കുന്നതിന്, "CE" അടയാളം ചേർക്കാവുന്നതാണ്
ബ്രിട്ടൺ
ബ്രെക്‌സിറ്റിന് ശേഷം, ഒപ്റ്റിക്കൽ ലെൻസുകൾ പ്രാദേശിക മെഡിക്കൽ ഉപകരണ നിയന്ത്രണങ്ങൾ 2002 അനുസരിച്ചായിരിക്കണം കൂടാതെ പ്രാദേശിക വിപണിയിൽ സുഗമമായി പ്രവേശിക്കുന്നതിന് "UKCA" മാർക്ക് ചേർക്കുന്നതിന് മുമ്പ് യോഗ്യത നേടിയതായി സാക്ഷ്യപ്പെടുത്തിയിരിക്കണം എന്ന് ഗ്രേറ്റ് ബ്രിട്ടൻ ആവശ്യപ്പെടുന്നു.
യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സ്
യുണൈറ്റഡ് സ്റ്റേറ്റ്സിൽ, ഒപ്റ്റിക്കൽ ലെൻസുകൾ മെഡിക്കൽ ഉപകരണങ്ങളായി കർശനമായി നിയന്ത്രിക്കപ്പെടുന്നു, അവ ഇറക്കുമതി ചെയ്യുന്നതിന് മുമ്പ് അവയുടെ ഗുണനിലവാരം ഫെഡറൽ ഫുഡ് ആൻഡ് ഡ്രഗ് അഡ്മിനിസ്ട്രേഷന്റെ (21 CFR 801.410) ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കണം.
ചൈന
ആഭ്യന്തര വിപണി GB/T 38005-2019 നിലവാരത്തിന്റെ ആവശ്യകതകൾ പാലിക്കേണ്ടതുണ്ട്.
ഇന്റർടെക് ഉൽപ്പന്ന പ്രകടന മൂല്യനിർണ്ണയം -- ഉപഭോക്താക്കൾക്ക് ഒറ്റനോട്ടത്തിൽ മനസ്സിലാക്കാനുള്ള പ്രകടന സർട്ടിഫിക്കറ്റ്.ഒപ്റ്റിക്കൽ ലെൻസ് നിർമ്മാതാക്കൾക്ക് ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ വിൽപന പോയിന്റ് വർദ്ധിപ്പിക്കുന്നതിന്, ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ അദ്വിതീയത ഉയർത്തിക്കാട്ടുന്നതിന്, ഈ സർട്ടിഫിക്കറ്റിൽ അവരുടെ സ്വന്തം ഉൽപ്പന്നങ്ങളുടെ പ്രകടന സവിശേഷതകൾ കണക്കാക്കാം.